人类染色体的数量和结构是相对固定的，但如果出现异常，就会产生不良影响，如21号染色体比正常多一条，不仅会影响后代的健康，还会降低后代的生育率。解决这个问题的有效方法是做第三代试管婴儿，即通过基因筛查和诊断技术，对胚胎的染色体进行检测，选择健康的胚胎进行移植，从根本上保护宝宝的健康。

　　染色体是构成细胞核的基本物质，是基因的载体。据HRC专家介绍，染色体异常会直接影响女性的受孕能力和宝宝的健康，包括染色体数量和结构的异常。通常是由于细胞分裂后期各种因素造成的染色体不分离或染色体断裂和重新连接，主要表现为染色体缺失、易位、倒位、重复等异常问题，影响了许多基因的表达和作用，阻碍了人体相关器官的分化和发育，也造成了身体形态和功能的异常，对宝宝未来的健康有着深远而严重的影响。导致身体形态和功能的异常，对宝宝未来的健康有着深远而严重的影响。

　　与染色体易位有关的因素是什么？我可以在体外受精时接受这方面的筛查吗？

　　南京梦HRC的专家表示，染色体易位是比较常见的染色体异常之一，指的是一条染色体的一小段因某种原因与另一条染色体交换的易位，比如9号染色体的一部分移到15号染色体上，15号染色体的一小段移到9号染色体上。

　　染色体易位的原因

　　正常人体内有23对（46条）染色体，是由来自父亲的23条染色体（22+X或22+Y）和来自母亲的23条染色体（22+X）重组而来，其数量、结构和排列是恒定的。一旦父母一代存在染色体平衡易位，如果胎儿刚好继承了这种易位的衍生染色体。在精子受精过程中，如果染色体断裂并重新连接，则染色体可能在胚胎中进行交换。

　　注意：如果染色体易位者自然分娩，胎儿很难发育成熟，也就是说，胎停和流产的几率非常大。对于那些存活到自然分娩的新生儿，也会出现智力低下、头小、眼距宽、裂缝、肛门闭锁、发育迟缓等问题，这对孩子或家庭来说是一个很大的悲剧。

　　专家们还明确表示，通过南京先进的第三代试管婴儿技术，可以对染色体平衡易位进行筛查。例如，在北美独一无二的HRC不孕不育医院，专家们已经完全掌握了目前世界上先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，并在临床实践中得到了熟练和广泛的应用。到目前为止，我们已经成功帮助无数家庭实现了好孕和健康孩子的梦想。

　　南京试管婴儿--先进的第三代试管婴儿技术有效避免了染色体平衡易位，保护了宝宝的健康

　　1989年，HRC通过PGD基因诊断成功帮助第一个试管婴儿出生，成功避免了遗传性疾病，标志着试管婴儿技术进入第三代试管婴儿的新时代。因此，利用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，南京生育专家可以对囊胚中的全部23对染色体进行准确筛查和诊断，有效避免染色体异常，将遗传病阻断在下游，从根本上保护宝宝的健康，实现优生优育。

　　具体分析如下。

　　在南京，试管婴儿专家会利用PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术对提取的囊胚的外周细胞进行检测，即对全部23对染色体的数量和结构进行筛查，分析比较是否存在染色体易位、重复、倒置、缺失等异常情况，从而准确判断和淘汰染色体异常的胚胎。

　　PGD技术是一种针对囊胚的基因测试，可以诊断出胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。这可以防止携带某种致病基因的父母将其传给T