试管婴儿最重要的染色体检查是什么？

　　最重要的是要充分了解你的家庭遗传。有些病人不想浪费钱，不愿意做染色体检查。那么，为什么有些人在做试管婴儿时需要进行染色体检测？

　　如今，染色体异常有100多种类型，染色体异常可导致流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。前50-60%的流产是由于染色体异常引起的，在这种情况下需要进行染色体检测。以下专业咨询师将为您提供具体信息。

　　染色体异常

　　谁更需要进行染色体检查？

　　首先，如果你在以前的人工授精中出现过流产。如果你在第一次选择人工授精后出现自然流产，你应该进行染色体检测以找出原因。

　　其次，高龄妇女在做试管婴儿时还需要进行染色体检测，以确定是否存在染色体异常的情况。

　　第三，患有生殖系统疾病的人。在患有不孕症、多次流产和畸形等生殖疾病的夫妇中，至少有7%至10%是染色体异常的携带者，这些染色体异常往往不会自行发展，但由于其生殖细胞的染色体异常，会导致不孕症、流产和畸形。

　　什么是试管婴儿的染色体筛查？

　　植入前遗传学筛查（PGS）是受孕前的一种新的诊断程序，可以在所有染色体水平上确认遗传学。PGD技术只能筛查少数染色体的异常，而PGS可以检测所有染色体组的异常数量，现在还包括单核苷酸多态性微阵列、比较基因组杂交微阵列以及可能的全基因组测序等技术。

　　高达一半的年轻女性的卵子和75%的39岁以上女性的卵子有染色体异常。在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，可以帮助提高试管婴儿的成功率，减少流产率，帮助遗传风险高的家庭拥有健康的婴儿，防止遗传异常的婴儿出生，减少人口中出生缺陷的数量。